临床试验对照药品是药物研发和评测全过程中对批准进到临床试验的药品的安全系数、实效性和品质状况开展系统相比的参照规范，是技术性评测的因素之一。

应对在我国现阶段药物研究与评测发展趋势的挑战，根据科学研究创建对于已发售药品的挑选运作程序流程和评测规范了，遴选出抗癌、抗感染药和心脑血管病药品的临床试验（包含药物试验试验）对照药品并创建文件目录；在这个基础上，探寻创建合适我国基本国情的临床试验对照药品的筛选评价指标体系，并向相关管理当局明确提出规范了临床试验对照药品监管的现行政策建议，进而规范了在我国临床试验对照药品的应用，确保临床试验的合理性，以持续提升药品评价的品质。有利于对我国有关种类的基本状况及发达国家药品注册管理全过程中临床试验对照药品的挑选体系进行运作。